喀什肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的价格是多少？医保能报销吗？
- 这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是，目前基因检测属于自费项目，不在国家医保的报销范围之内，所有费用需要您自行承担。在检测前，我们会与您就费用进行清晰的确认。
- 整个流程的费用是一次性付清吗？有没有分期付款的可能？
- 费用总计21840元，为自费项目，不支持医保报销。通常需要在检测前一次性付清。目前我们暂未提供分期付款服务，请您知悉。
- 我看有些基因检测才几百块，你们这个是不是利润特别高？
- 价格差异巨大是因为技术、内容和深度完全不同。几百元的检测可能是针对个别位点的PCR检测，成本低。本项目采用高通量测序技术，对180多个基因进行数万次深度读取，加上复杂的生物信息分析和专业解读，成本很高。其价值在于提供全面的用药指导，而非单纯比较检测本身。
- 我父亲年纪大了，怕折腾，这个检测的流程复杂吗？需要去医院很多次吗？
- 您好，流程非常简单，旨在最大程度方便用户。基本流程是：咨询下单 -> 安排采样（可上门）-> 一次性采血 -> 样本寄送分析 -> 报告出具后解读。您父亲主要只需配合一次采血即可。后续的报告我们会直接提供给您和您指定的医生，并通过电话或线上方式进行专业解读，无需多次往返医院奔波。
- 这个服务是全国统一价吗？在喀什做会不会更贵？
- 该检测项目的价格是全国统一的，为21840元。无论在哪个城市进行采样，价格都是一样的。需要再次明确的是，此为自费项目，不支持医保报销。所有费用透明，不会因城市不同而产生额外加价。
用户评价 (5条，均分4.8)
整体服务流程顺畅，顾问响应快，报告也准时。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道技术含量高，但对于长期需要自费复查的家庭来说，还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力，一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策，我们已记录并会认真研究，再次感谢您的宝贵建议。
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
卵巢癌术后监测，想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对，核心突变结果一致，并且还多发现了一个低频突变，说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天，可以接受。报告格式清晰，用药推荐部分直接标出了医保情况，很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一，能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
我是乳腺癌术后，想看看后续用药选择。预约后收到的指引邮件非常详细，连停车场位置都标好了。检测中心内部井井有条，各种标本传递窗、专用冷链箱都能看到，能感觉到样本在被极其谨慎地对待，这份细心让人很放心。
机构回复
为您提供清晰、周全的前期指引是我们的职责。样本的规范流转与保存是检测质量的生命线，我们通过可视化的流程设计和专业的设备，确保每一份样本的完整性。感谢您的细心观察与肯定。
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