喀什子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我是早期子宫内膜癌，也需要做这个吗？
- 对于早期患者，检测的主要价值在于评估复发风险、指导术后辅助治疗选择，以及筛查是否存在林奇综合征等遗传风险，有助于制定更个体化的全程管理策略。
- 报告里“突变丰度”这个指标是什么意思？
- 突变丰度可以简单理解为在血液中检测到的特定基因突变所占的比例。这个数值有助于评估肿瘤负荷，并在后续监测中作为参考，判断治疗效果或复发风险。
- 一次性缴费后，大概多久能拿到报告？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具正式检测报告。报告完成后，服务人员会第一时间通知您获取。
- 如果检测结果发现我有遗传相关的基因突变（比如林奇综合征），对我的孩子有什么影响？
- 如果检测提示可能携带林奇综合征相关的遗传性突变，这意味着您的直系亲属（包括子女、兄弟姐妹等）有50%的概率遗传到同样的突变，导致他们患某些癌症（如结直肠癌、子宫内膜癌等）的风险显著增高。建议您首先咨询遗传咨询门诊，他们可以为您和家人提供专业的遗传风险评估、基因验证检测建议以及制定个性化的健康监测计划。
- 报告是中文的吗？我能看懂吗？
- 报告是中文的，并且结构清晰。除了专业的基因数据表格，报告还包含对关键突变的解读、相关靶向药物的信息提示以及总结概述，方便您和医生共同参阅。
用户评价 (5条，均分4.8)
刚确诊时很慌，医生推荐这个。当时觉得贵，但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快，结果帮助医生快速定下了治疗方案，现在恢复得不错。回头想想，在医院花钱如流水的地方，这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期，快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期，辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
陪同家人来做检测。等候区有充电插座和USB口，考虑很周到。看到工作人员在接待间隙，还会用消毒湿巾擦拭台面，这些小细节让人觉得卫生管理严格。整体给人一种高效、现代、值得信赖的印象。
机构回复
感谢您观察到这些细节。严谨的清洁消毒和人性化的便利设施，都是我们日常运营的基本要求。能给您带来信赖感，我们倍感欣慰。
作为胃癌家属，陪妻子来做这个检测。我们最看重准确性，毕竟关系到用药。报告出来后，医生建议用报告里提到的药，用药后复查CT显示病灶有缩小！这个效果是对检测准确性最实在的证明。
机构回复
听到这样的反馈，我们整个团队都备受鼓舞。通过精准检测为患者匹配到有效的治疗方案，改善临床结局，是我们工作的终极目标。感谢您的分享，祝您妻子治疗顺利，越来越好！
我是在康复期做的监测检测。医保不报销，全自费有点肉疼。但客服详细解释了成本主要在技术分析上，不是靠卖试剂盒。看了厚厚一本报告，那么多数据和解读，感觉背后是有真技术的，稍微平衡了一下价格带来的心疼感。
机构回复
感谢您的直言和理解！这份报告背后确实是专业的生物信息分析团队和持续的研发投入。我们承诺始终提供物有所值的服务。祝您康复顺利！
报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天，期间我催问过一次，客服只说在加急，但没有主动告知延迟原因和新的预计时间，让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟，能主动、透明地沟通。
机构回复
对于报告延迟以及我们沟通上的不足，给您带来了不好的体验，我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘，将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程，改善用户的等待体验。
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