喀什肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和我以前在医院做的普通检查有什么区别？
- 最主要的区别在于信息的广度和深度。普通检查多关注影像或常规病理，而本检测是从基因层面，系统性地分析可能与肿瘤相关的数万个基因的变化，提供分子层面的信息，是从不同维度了解身体状况的补充方式。
- 样本是医院直接寄给你们，还是我需要自己送？
- 您无需亲自运送样本。我们会协调专业的物流人员，在采样点或医院直接收取样本，并全程冷链运输至实验室。样本的采集、保存和运输都有严格标准，确保质量。
- 为什么基因检测这么贵，不能纳入医保让更多人用得起？
- 基因检测目前属于前沿的个性化精准医疗范畴，技术复杂、成本高昂，且应用仍在快速发展中。国内外大多数地区尚未将其纳入常规医保报销目录。作为自费项目，其定价反映了研发、设备、专家解读等综合成本。随着技术普及和成本下降，未来情况可能会变化，但目前仍需个人承担费用。
- 我以前做过基因检测，现在还需要再复查做一次吗？
- 是否需要复查，主要取决于治疗情况。如果您的病情出现进展，或者需要更换治疗方案，肿瘤的基因谱可能发生变化，此时复查有助于发现新的耐药突变或治疗靶点。建议您与主治医生讨论，由医生根据您当前的疗效和病程来判断复查的必要性。
- 检测结果出来以后，有效期是多久？
- 检测结果反映的是送检样本在特定时间点的基因状态。基因信息本身具有稳定性，但您的身体状况可能变化。因此，报告数据长期可参考，但在制定新的干预策略时，建议与医生沟通是否需要重新评估。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是肺癌术后复查，主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心：医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续，我就签了个字。报告出来后，还有一次免费的线上专家答疑，把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿，对病人来说太重要了。
机构回复
很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作，正是希望将便捷留给患者，把专业流程交给团队。祝您康复顺利！
（主治医生推荐）父亲胃癌，医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块，我们不用再受一次罪，这点特别好！就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间，需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺，麻烦点也值了。
机构回复
您好，利用既往手术组织（蜡块）检测确实可以避免患者二次创伤，这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解，我们已持续优化与医院的协作流程，力求让信息传递更顺畅，减少家属奔波。感谢您的耐心！
作为肺癌患者家属，跑了好几家医院，最后在病友推荐下选了这项检测。最满意的是报告不仅给数据，还有后续治疗路径的梳理，包括一二三线用药建议和可能的耐药机制，跟主治医生讨论时特别有帮助。
机构回复
谢谢您的细致评价！我们的报告设计初衷就是希望能成为医患沟通的实用工具，辅助制定更个体化的治疗策略。能对您和医生的决策有所帮助，我们非常开心！
我们患者家属群里有好几个人都用过你家服务。我最满意的是客服的连续性，从咨询到检测到售后，都是同一个客服小组负责，不用每次重复病情，他们甚至能记住我妈妈的名字和大概情况。这种熟悉感，在焦头烂额的就医过程中，特别给人安慰。
机构回复
您的反馈让我们感动。我们推行‘专属客服小组’模式，就是为了建立这种持续的、熟悉的连接，避免客户重复阐述，节省您的精力。能为您带来一丝安慰，是我们工作的意义。
流程总体上挺顺的，手机就能完成所有授权和付款。报告有PDF版和在线互动版，在线版可以点基因名称看解释，对我这种喜欢研究的人很友好。但价格确实偏高，希望未来能更亲民一些，让更多病友用得上。
机构回复
谢谢您的建议。我们持续投入技术研发以优化成本，并已推出部分专项补贴计划。报告交互设计旨在帮助用户理解，很高兴您能喜欢。
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